巨大的中国医疗市场潜力，引得跨国医药企业频频加速在中国的本土化进程，而本土化的研发与制造均一致指向中国庞大的药品消费市场。昨天，全球体外诊断企业——生物梅里埃公司在上海透露，鉴于飞速发展的中国市场，预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作，届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。而在4月中旬，罗氏制药宣布与杭州歌礼生物合作，开发治疗丙肝的新药，这是罗氏首次与国内本土企业合作开发、生产新药。
中国医疗市场的潜力“诱人”。昨天，中国商务部在北京举行“外贸结构调整”专题新闻发布会上披露，近10年来，中国医药工业产值和出口额均以超过20%的复合增长率增长，中国国内药品市场规模已达9261亿元，已成为世界第三大医药市场。中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元，鉴于中国医改政策带来的市场潜力，中国市场有望在未来两三年超过法国，成为仅次于美国的第二大市场。据悉，生物梅里埃2012年在中国市场营业额达到20亿欧元，而在5年前，这一数字仅为6亿欧元，成为仅次于美国和德国的新兴市场。在生物梅里埃的愿景里，未来三年公司在华营业额年均增长率将达到35%。
开展全球同步临床试验，是外资药企拓展新药市场的“加速器”。据了解，新药进入中国市场的速度一直比较缓慢，绝大多数新药从首次通过国际新药申请审批，到通过中国监管审批上市大致需要经历长达5年，如果开展全球同步临床试验，这种延迟可以被缩短到1年半。因此，要抢占中国市场，就要尽早在中国开展与全球同步的临床试验，缩短中国与全球的“时差”。此次，歌礼生物科技（杭州）有限公司出资并负责创新药物Danoprevir在中国内地和港澳台地区的开发、注册以及生产工作，罗氏将根据阶段性成果向歌礼支付药物开发及商业化里程金。
除了研发本土化之外，进口药品转向本土化生产的进程也在加速。葛兰素史克（中国）投资有限公司表示，2009年葛兰素史克在中国销售产品量的30%是在本地生产，预计今年年底这一比例将提高到75%左右。业内人士介绍，相比跨国外资药企直接在中国开展三期临床试验相比，中国本土企业申请和开展一期、二期、三期的临床试验时间相对较短。此外，直接在中国实现本土化生产，也可以从源头上降低成本。日前，默沙东公司投资额高达1.2亿美元的中国新厂正式投入运营，这个工厂供应16种药品，不仅仅是支持中国的业务增长，也会供应亚太市场，对于整个亚洲来讲都是具有战略关键意义的一个工厂。据悉，默沙东在全球有72家工厂，新厂是其现在亚太乃至全球最大的包装工厂之一。
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