昨日(4月7日)，国家卫生和计划生育委员会公布人感染H7N9禽流感疫情信息称，截至目前，全国共报告20例确诊病例，其中死亡6人。
4月5日，为应对疫情，国家食品药品监督管理总局(CFDA)和药品审评中心以保障国家公共卫生安全需求为指引，部署并批准了中国自主研发的新药帕拉米韦注射液上市。据悉，这类新药对多数流感病毒株具有很好的抑制作用，外界对其治疗H7N9禽流感寄予厚望。
据《每日经济新闻》记者了解，该新药全称为帕拉米韦氯化钠注射液，商品名为“力韦”。CFDA产品批准情况显示，目前只有广州南新制药有限公司(以下简称南新制药)获准生产，该公司隶属于湖南有色金属控股集团旗下的湖南有色凯铂生物药业有限公司(以下简称凯铂生物)。
南新制药一位地区经理告诉记者，公司早已将原料准备好了，现在批文下来了，预计5月新药就能上市。
生产商是南新制药
早在2009年5月，解放军军事医学科学院就对外宣布，“帕拉米韦”研制成功。据介绍，“帕拉米韦”体外实验表明其对流感甲、乙型病毒神经氨酸酶的半数抑制浓度IC50值，是另一抗流感药物“达菲”的1600倍，对多数流感病毒株具有很好的抑制作用。
《每日经济新闻》记者昨日查询CFDA官网得知，4月5日，该局已批准帕拉米韦氯化钠注射液上市，生产商显示为南新制药。
工商资料显示，南新制药成立于1993年9月17日，目前注册资本750万美元，法定代表人为杨文逊。杨同时是凯铂生物的法定代表人。2009年，凯铂生物收购南新制药，成为大股东。记者发现，正与广州药业(600332，SH)筹划重组的白云山A(000522，SZ)，也持有南新制药13%的股份。
昨日上午，记者致电凯铂生物，其办公室的王先生表示，公司领导正就此事在开会讨论中，“一夜之间，我们成为关注的焦点。有采访的，也有洽谈(生意)的。”
已完成三批试生产
事实上，在2009年5月宣布研制成功后，“帕拉米韦”已在凯铂生物完成了三批试生产。
凯铂生物办公室相关负责人当时透露，“‘帕拉米韦’项目预计总投资约为5亿元，年新增产值估计将达30亿元。”
去年8月，凯铂生物在广州科学城购置了60多亩的土地用于新厂房的建设，被称为“帕拉米韦产业化基地”的南鑫工厂正式开工。
昨日，记者联系上南新制药的产品经理汪女士，她表示，目前“帕拉米韦”尚未开始生产。南新制药一位地区经理则透露，虽然没有正式投产，但公司早已将原料准备好了，也已经生产过几批，但都是样品。此前一直在等国家的批文，现在批文下了来，预计今年5月，新药就能进入市场。
湖南当地媒体曾报道，拿到国家正式批文后，凯铂生物可立即启动量产，生产容量可达180万人份/月。
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