中国经济网北京3月31日讯 （记者 徐自立 马先震）今日，上海君实生物医药科技股份有限公司（简称“君实生物”，688180.SH）发布了2020年年度报告。年报显示，截至报告期末，君实生物总资产79.97亿元，较上年度末增长81.27%。2020年度，君实生物实现营业收入15.95亿元，同比增长105.77%；实现归母净利润-16.69亿元；实现扣非归母净利润-17.09亿元；经营活动产生的现金流量净额为-14.56亿元。

　　君实生物表示，营业收入较去年同期增加81980.74万元，增长105.77%，其中报告期内：药品收入110227.82万元，较去年同期增加42.39%，其中特瑞普利单抗注射液销售收入100318.02万元；新增技术许可收入40510.30万元。

　　归属于上市公司股东的净利润较去年同期下降92118.90万元，主要由于公司为研发管线拓展、研发项目快速推进而持续增加的研发投入，以及因特瑞普利单抗注射液推广力度加大而增加的商业化支出和公司经营规模扩张而增加的日常运营费用。

　　总资产、归属于上市公司股东的净资产较去年同期分别增加358545.49万元、284977.57万元，分别增长81.27%、95.69%，主要系报告期内公司于上海证券交易所科创板首次公开发行股票募得资金带来的增长。

　　截至3月31日收盘，君实生物报85.69元，跌0.86%，换手率1.17%。

　　据华夏时报报道，2月28日，君实生物发布公告称，将特瑞普利单抗在中国大陆地区后续获批上市的尿路上皮癌适应症的独家推广权，以及所有获批适应症在非核心城市区域的独家推广权交给跨国巨头阿斯利康。协议期限为5年。

　　据中国证券网报道，3月24日，君实生物公告称，公司产品重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(通用名：特瑞普利单抗，商品名：拓益，产品代号：JS001)用于晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，且至今已在中、美等多国开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究。截至公告披露日，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。