中国经济网北京4月7日讯 宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“公司”、“上市公司”或“美诺华”）股票于2017年4月7日在上海证券交易所上市。首次发行股数3000万股，每股发行价格为14.03元，发行市盈率为22.98倍，股票代码“603538”。
美诺华目前主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，其主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体,产品覆盖心血管类药物（包括抗高血压类药物、降血脂类药物和抗血栓类药物）和肠胃类药物等。
目前，上市公司及其子公司共有专利71项（其中发明专利32项），获得科技成果及技术荣誉15项。
特色原料药负有盛名，产品直销欧洲市场
美诺华突破传统原料药价格竞争与规模竞争战略，长期专注于特色原料药及医药中间体的研发和生产，通过抢占利润率较高的前期市场，形成自己的产品组合，逐渐形成了差异化的竞争优势。上市公司紧密追随市场前沿，着力克服重磅炸弹类药物极高的专利壁垒，取得瑞舒伐他汀和埃索美拉唑等重磅炸弹类药物的首仿与抢仿，逐步形成丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构。
美诺华通过十多年的努力，已经成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。
公司重视客户的开发与维护，多年来凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧洲规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系，公司目前拥有包括 KRKA、GEDEON RICHTER PLC.在内的稳定国外大客户，产品可以直销欧洲市场。
美诺华在宁波、上虞、杭州设立了研发中心（院），在上虞、广德设立了技术中心。上市公司通过自主研发、合作研发、研发外包等形式在十余年时间内成功完成了多项重磅炸弹药物的研发，包括全球排名前二十位的多种药物，如缬沙坦、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等，并成功推向欧洲高端药物市场。
科学的生产制造优势，积极参与全球医药产业链分工与竞争
上市公司专注于化学原料药、医药中间体的生产制造。经过十多年化学合成的生产经验积累和技术工艺研发创新，公司形成了以合成装备完整、合成工艺丰富、产业化能力强以及质量控制规范等为特征的化学原料药生产制造能力优势。
通过持续的设备更新与改造，美诺华拥有酯化、加成、氢化、缩合、结晶、粉碎、混合和环境保护等生产及辅助设备。上市公司掌握并成功应用了丰富的化学合成技术工艺，包括绿色合成技术、催化技术、手性合成技术、微反应器等具有领先水平的技术，使公司具备不同产品、多种特殊条件的化学合成生产制造能力。
这些生产制造优势使公司产品得以通过欧盟药政部门的注册及认证，显示了公司参与全球医药产业链分工与竞争的优秀能力与水平。
注重核心团队建设，推动公司快速发展
美诺华的核心团队成员均具有较强的专业能力和行业经验。创始人年富力强，具有丰富的行业经验、专业能力和国际化视野，善于抓住国际市场需求储备预见性品种并结合合作伙伴和自身资源，实现公司快速发展。
上市公司在由原料药向制剂产业升级的过程中，非常重视核心团队的建设、构筑人才队伍。美诺华根据国际医药市场的特点，大力引进医药发达地区的各类专业人才，快速组建符合国际医药行业标准的药物研发、质量、药政注册、工艺、市场开拓、知识产权管理等专业队伍。目前，外籍研发人员14人，主要来自于印度，其中博士5名，硕士6名，大部分具有十年以上跨国医药企业工作经验。
此外，上市公司十分重视团队组织能力的建设，将建设强大的团队作为公司长期成功的基础和核心竞争力。美诺华致力于持续不断地吸引、培养人才，建立人尽其才的管理机制和生机勃勃的人才梯队。公司不断地优化组织架构，完善和改进管理系统，建立起了具有较强执行力的核心团队。
借助上市契机，铸就卓越医药品牌
美诺华将以此次发行股票及上市为契机，着眼于化学原料药行业的发展，进一步优化整合公司现有资源。上市公司基于对产业链高端利润的追求，开发出更高附加值产品，逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。
上市公司在不断巩固现有大客户的同时，不断扩大销售网络的覆盖面，积极进军制剂市场，拓展市场范围和深度，进一步提高在欧洲的市场份额，开拓美国、日本等其他规范市场。
此次上市后，美诺华将利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位。同时致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展，成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“美诺华”医药品牌。
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