从上海出发，复星医药引领中国生物医药源头创新远征

复星医药与上海生物医药产业共同完成了一场对中国生物医药产业创新本质的深度对话与思考，也清晰勾勒出上海打造世界级产业集群的探索路径。

记者 | 应琛

在生物医药创新浪潮奔涌的当下，“源头创新”早已超越口号层面，成为推动中国生物医药产业高质量发展的核心引擎。2025年11月8日，第三届浦江生物医药源头创新大会在上海成功举办。这场由复星医药承办的行业盛会以“源头创新 智药未来”为主题，汇聚了顶尖院士专家、政策制定者、生物医药领域顶尖科学家及企业家代表，围绕生物医药源头创新、全球合作路径、AI赋能、跨界融合等热点议题展开深度对话。

从2023年首届论坛呼吁“激活源头创新第一公里”，到2024年第二届聚焦“产学研医”聚力行动、推动全链条创新，再到2025年第三届前瞻性布局“构建自主的全球商业化能力”、打造开放协同的AI创新生态，复星医药与上海生物医药产业共同完成了一场对中国生物医药产业创新本质的深度对话与思考，也清晰勾勒出上海打造世界级产业集群的探索路径。

从“第一公里”到“最后一公里”：

拒做“管线工人” 破解创新全链条瓶颈

生物医药产业作为关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，其高质量发展迫切需要源头创新的强力支撑。在第三届浦江生物医药源头创新大会上，中国工程院院士、中国科学院大学药学院院长、中国科学院上海药物所肿瘤研究中心主任丁健在《中国创新药现状和挑战》报告中指出，中国创新药产业正处于从“跟跑”向“并跑”乃至“领跑”转型升级的关键阶段，但仍面临诸多挑战：原创理论和靶点发现能力有待提升，新药研发同质化现象突出，对国外核心技术与关键设备的依赖仍存在“卡脖子”风险。“要突破这些发展瓶颈，必须夯实基础研究与源头创新能力，构建差异化发展路径，并大力推动国产替代技术体系建设。”丁健强调。

中国医药创新促进会资深会长、首席专家宋瑞霖在《中国医药创新的全球路径与双向融合》报告中系统阐述了行业发展方向。他指出，中国医药创新必须坚持“双向融合”：对内完善支付体系与定价机制，对外构建自主的全球产业链。

复星国际联席首席执行官陈启宇

作为行业领军者，上海市工商联生物医药商会会长、复星国际联席首席执行官陈启宇在大会上以《从上海出发，从本土迈向全球：中国生物医药产业的源头创新远征》为题发表演讲，提出了极具前瞻性的行业洞察。“中国医药创新正经历从‘中国新’走向‘全球新’的历史性跨越。”陈启宇表示，中国创新药研发能力已在国际舞台获得全面认可，在众多新兴疗法领域展现出强劲活力，但面对全球竞争格局，本土创新药企必须在巩固现有研发优势的同时，突破原创靶点发现瓶颈，摒弃同质化内卷，聚焦差异化创新。

回顾浦江生物医药源头创新论坛的发展历程，正是中国生物医药创新理念不断深化的缩影。2023年首届论坛以“激活源头创新第一公里”为主题，直指行业痛点——当时中国生物医药产业更多关注药品获批、入医保、进医院等“最后一公里”问题，而研发端的原创能力未得到充分重视。“要实现中国生物医药创新的‘强国梦’，必须在基础研究与产业创新之间建立有效的连接点，以便更大程度地将研究成果汇入到产业的创新大道上，这就是‘激活源头创新第一公里’的意义。”陈启宇在首届论坛总结发言时强调，生物医药行业需要更多科研自信、监管自信和产业自信。

2024年第二届论坛将焦点转向“推动产学研深度融合”，复星医药现场与上海广慈转化医学研究发展基金会、复旦大学、上海大学、瑞金医院、中科院药物研究所等签订战略合作协议，标志着各方在生物医药源头创新领域的深度协同。

到了2025年第三届论坛，行业思考进一步升级。“如今的源头创新，还有一个特别重要的‘一公里’需要打通，即‘链接全球市场的最后一公里’。”陈启宇在接受《新民周刊》采访时表示，中国企业的创新能力已日益增强，但如果产出的创新成果始终无法顺畅对接全球市场，行业就可能沦为全球创新药的“管线工人”，这将成为可预见的新瓶颈。“刚才几位嘉宾的分享里都谈到夯实医药创新需要构建自主的全球产业链，其实都包含了同一层意思，我们现在要去构建一个BD（对外授权交易）以外的全球商业化落地的能力，即全球商业化能力的建设。”

始于临床需求：

差异化创新的实践之路

复星医药对源头创新的探索，早在十多年前就已启程。2009年，复星医药启动创新转型；2014年起，通过与海外基金合作链接全球顶尖科研院所，开始源头创新的“原始积累”；2016年，经海外合作基金Pontifax介绍，与美国Kite Pharma成立合营公司，将CAR-T技术引进中国，并迅速实现转化，于2021年成功上市中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液），填补了国内相关领域空白。目前，复星凯瑞已成为中国CAR-T领域的领军企业，奕凯达已成功纳入超过110款城市惠民保和80款商业保险，此前曾通过商保创新药目录形式审查。

“创新一定是从临床需求出发，围绕患者未被满足的临床需求。”陈启宇在采访中进一步阐释了复星医药的创新逻辑，“中国的临床需求有其独特性。有些中国高发的疾病，美国很少，如果我们只是跟随，那这些疾病就永远没有好的解决方案。”这种以临床需求为导向的创新理念，贯穿于复星医药的研发全过程。

复宏汉霖的PD-1药物汉斯状（斯鲁利单抗）就是差异化创新的典范。作为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其在胃癌治疗领域也实现了全球突破性进展，有望开创胃癌治疗无化疗时代。目前，该药物已在全球近40个国家和地区上市，惠及超11万患者，用中国创新为全球患者带来希望。

在追求技术突破的同时，复星医药始终关注药物的可及性和可负担性，力求实现“低成本、高价值”的创新。“我们做创新研发，不仅要从科学上有新突破、新探索，更要从技术上有新迭代、新优化，让更多患者从中获益。”陈启宇说。在细胞治疗领域，奕凯达的上市为复发难治的淋巴瘤患者带来了治愈希望，多年来复星医药持续优化CAR-T技术、降低治疗成本，不断提升产品可负担性，让创新成果真正惠及更多普通患者。

对于创新药行业的长周期特性，陈启宇分享了复星医药的应对策略：“可持续的创新一定是在企业财务能力的基础上做好短、中、长期的布局，所以我们要构建强大的管线，策略上可以有卖有买，但还是要聚焦做好自己的管线，以此来平衡现金流、利润等各方面风险。”他强调，未来医药研发应“从盯着药到盯着病”，真正做到First-in-Class（首创新药），这既是摆脱竞争红海的关键，也是中国创新药企走向世界的重要基础。

全球布局：

构建世界级商业化能力

生物医药产业是上海三大先导产业之一，也是新一轮科技革命和国际竞争的焦点赛道。上海市科学技术委员会主任骆大进在第三届大会致辞时表示，近年来上海始终以科技创新为引领、以全面深化改革为动力，全力打造世界级生物医药产业集群，取得了显著成效。

“十四五”以来，上海创新成果加速涌现，2021至2025年9月，上海获批上市国产1类创新药合计30个；获批上市境内第三类创新医疗器械数量达45个；生物医药产业总规模从2021年的7617.14亿元增长至2024年的9847.02亿元，2025年有望突破万亿元；创新生态不断优化，研究型病床和研究型医院体系化布局逐步完善。这些数据显现上海在药械创新竞争中领跑全国的实力。

作为中国生物医药产业高地，上海在源头创新方面具备得天独厚的优势——顶尖的高校与科研机构、全国领先的临床资源、国际化的人才池以及较为完善的产业生态。但陈启宇指出，要真正成为全球生物医药创新策源地，上海在全球商业化能力与AI药物研发的数据治理方面仍有提升空间。

面对全球化竞争，布局全球市场成为中国创新药企的必然选择。“要进入创新药领域，就必须面对全球市场。”陈启宇告诉记者，复星医药已在加速构建全球营销网络：非洲地区已组建近千人团队；美国市场上，自建仿制药团队日益成熟，创新药方面，随着自研创新药斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的美国桥接试验完成全部受试者入组，商业化团队也在紧锣密鼓组建中；中东、东南亚地区持续强化产品出海渠道和体系建设。“下一步，我们将把这一网络延伸至南美、日韩，形成覆盖全球的医药销售体系。”

在AI赋能医药创新的浪潮中，复星医药也早已布局并取得阶段性成果。陈启宇介绍，公司构建了PharmAID决策智能体平台，通过AI方法辅助判断分子或药物的研发价值，提高研发投入精准度。“未来，我们希望与政府、企业及跨界伙伴携手，助力上海建设世界级生物医药产业集群，让更多中国原创的创新成果惠及全球患者。”

站在“十五五”开局之年，随着上海在政策协同、数据治理、全球网络建设上的持续发力，一个兼具源头创新策源能力与全球市场落地能力的生物医药产业生态正在加速形成。这既是上海作为全球科技创新中心的底气所在，也是中国从“医药大国”迈向“医药强国”的必由之路。

复星医药的实践充分证明，只有打通从“源头活水”到“全球市场通途”的全链条，构建自主的全球商业化能力，推动创新成果与临床需求、市场价值精准对接，中国医药创新才能真正实现从“中国新”到“全球新”的跨越，在全球生物医药产业竞争中占据核心地位。从上海出发，这场中国生物医药的源头创新远征，正朝着更广阔的全球舞台稳步前行。