中国经济网北京12月8日讯 国家药监局12月4日发布关于35批次不符合规定药品的通告（2025年第43号）。经广东省药品检验所等9家药品检验机构检验，共29家企业生产的35批次药品不符合规定。
其中，经广东省药品检验所检验，标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司、湖北美林药业有限公司、马鞍山丰原制药有限公司生产的共4批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。
附件显示，2批次辅酶Q10注射液标示药品上市许可持有人与标示生产企业均为江苏万邦生化医药集团有限责任公司，批号分别为52401106、52404105，规格为2ml:5mg；检品来源分别为郑州恒源医药有限公司、河北冀德医药有限公司。2批次药品不符合规定项目分别为[性状]，[检查]（不溶性微粒)，[检查]（可见异物）；[性状]，[检查]（可见异物）。
复星医药(600196.SH)年报显示，复星万邦（江苏）医药集团有限公司（原名江苏万邦生化医药集团有限责任公司），系公司之控股子公司，间接持股比例为100%。
长江商报报道《复星医药子公司两批次药品上黑榜 扣非降14%未被纳入期权激励考核》显示，业绩方面，2025年前三季度，复星医药实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。
2025年8月，复星医药发布的2025年A股股票期权激励计划（草案）中，并未将下滑的整体营业收入、扣非净利润纳入考核指标。而考核对象中，复星医药执行董事、董事长陈玉卿等19名高管均在列。
(责任编辑：徐自立)