12月29日，由首药控股申办的CT-707-II全国研究者交流会在北京召开，专家围绕CT-707项目进展情况、I期和II期病例、受试者药效、安全、入组管理经验等内容进行分享。

　　据了解，中国每年约有2万~7万人罹患ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，可及性和昂贵的费用这两大“拦路虎”使得很多癌症患者“望药兴叹”。首药控股敏锐的聚焦于全新结构的二代ALK抑制剂的研发，令肺癌患者开始看到了能尽快用上新药的曙光。

　　中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授表示，对于有些非小细胞肺癌患者、对于克唑替尼等存在一些耐药问题，目前国产药物正在抓紧研发，CT-707是首药控股自主研发、具有完全知识产权的1类创新药，是全新结构的二代ALK抑制剂。

　　首药控股对创新药CT-707的研发为患者提供了一种可能的新型治疗策略，给了相当一部分肺癌患者活下去的可能。据石远凯教授介绍，CT-707的目标人群是ALK阳性的非小细胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐药/不耐受的病人）。基于I期临床试验的显著药效和良好的安全性数据，CT-707获得了国家药审中心批准的“II期有条件批准上市”资格，目前CT-707正在全国39家医院紧锣密鼓地开展注册性的II期临床研究。作为第一个纯国产的二代ALK抑制剂药物，CT-707成功上市后将大大提高我国ALK阳性病人的用药可及性，显著降低病人的医疗负担，成为更具市场潜力的二代ALK靶向药物。

　　相关研究数据表明，触发肺癌的主要原因与长期大量吸烟有关。肺癌的发生需要十多年的时间，早期肺癌（I期和II期）很难被发现，在临床中，多数肺癌患者发现自身不舒服而去检查时已至肺癌晚期，已经失去治疗的最佳时间，因此肺癌是全球肿瘤发病率和死亡率最高的癌种。

　　肺癌的类型主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。小细胞癌约占肺癌总数的15%，恶性程度较高、治疗措施有限，目前没有获准的靶向药物，只能采用化疗和放疗手段进行治疗。小细胞肺癌和非小细胞肺癌的增殖和扩增情况完全不同，在治疗上的措施也是不同的。小细胞肺癌在显微镜下可观察到非常小的细胞，细胞形状表现为纺锤形或多边形。比起非小细肺癌，它生长和扩散的速度更快，在疾病早期就已经发生了转移。

　　放疗和化疗是目前多数癌症患者都会选择的传统治疗方法，放疗是利用射线破坏快速繁殖的癌细胞，化疗则是用药物杀死癌细胞。但这两种治疗方法的弊端在于，它们无法区分癌细胞和健康细胞，在杀灭癌细胞的同时，健康细胞也大大受损。换句话说，放化疗方法“杀敌一千，自损八百”，像炸弹一样威力大但不可控；而靶向药物更像一个精确的导弹系统，更具精准性。

　　靶向治疗概念提出已经有100多年的历史，随着越来越多的癌症基因靶点被发现，某些癌症已经可以实现靶向治疗。针对ALK融合基因的靶向治疗是一个成功的例子，ALK融合基因可以导致各种器官的癌症，最常见的是肺癌，肺癌患者当中大约有3%~11%的人带有这一突变基因。（一鸣）